试题详情
- 多项选择题食品添加剂标签、说明书不得（）。
A、含有不真实的内容
B、含有夸大的内容
C、涉及疾病预防功能
D、涉及疾病治疗功能
- A,B,C,D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 医疗器械广告应当宣传和引导合理使用医疗器
- 新修订的《中华人民共和国药品管理法》颁布
- 药品行政保护申请书以及其他行政保护文书的
- 中药材的（）等必须与其后续工序严格分开，
- 进口药品，其中（）必须经口岸药品检验所检
- 下列说法中有关生物制品批签发错误的是（）
- 申请食品经营许可，应当符合的条件是（）。
- 申请食品生产许可，应当按照法定类别提出。
- 医疗器械分类规则用于指导制定医疗器械分类
- 企业应当设立质量管理部门，有效开展质量管
- 执法人员对药品生产企业监督检查完成后，应
- 医疗器械进口单位实施分类监管，具体分为（
- 《医疗器械注册管理办法》制定目的是，为规
- 非临床安全性评价研究机构应当制定与实验工
- 《酒类流通管理办法》所称的酒类包括（）。
- 医疗器械说明书和标签中的文字、符号、表格
- 经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失
- 行政处罚事先告知书，应当告知当事人的事项
- 食品安全监督抽检的检验结论合格的，承检机
- 制定《医疗器械召回管理办法》（试行），依