试题详情
- 单项选择题企业未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械,县级食品药品监督管理局可处于()处罚。
A、5000元以上1万元以下
B、处1万元以上3万元以下
C、3万元以上5万元以下
D、5万元以上
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 从事医疗器械生产,应当具备以下哪些条件。
- 已备案的医疗器械管理类别调整的,备案人应
- 《医疗器械经营许可证》有效期为()年。
- 不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二
- 境外申请人办理体外诊断试剂注册,应当由其
- 液氮冷疗机归类于医用冷疗、低温、冷藏设备
- 凡转速分档调节的,如离心机等,通电后切忌
- 属于强制检定范围的计量器具,未按照规定申
- 从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器
- 库房不合格品区悬挂的标识牌颜色应为()。
- 导致制冷设备的压缩机缸体结霜严重的原因之
- 在医疗器械召回后,如需要销毁的,应当在生
- 超声消毒设备是Ⅰ类医疗器械。
- 加强对医疗器械的监督管理,目的是保证医疗
- 诊断试剂经营企业应有质量管理人员2人。1
- 注册证号“国械注准20143220001
- 空气的相对湿度对器械的吸潮或散潮,起着决
- 医疗器械的()应当清晰地标明在说明书、标
- 医疗器械临床试验资料应当妥善保存和管理。
- 企业应当具有与()和()相适应的质量管理