试题详情
- 判断题在医疗器械召回后，如需要销毁的，应当在生产企业所在地药品监督管理部门监督下销毁。
- 错误
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- （）能破坏霉腐微生物细胞和酶的作用。
- 依据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办
- （）要根据市场需要，进试销，进促销，开销
- 温度下降到露点以下，空气中超饱和的水蒸汽
- 《医疗器械经营质量管理规范》自（）实施。
- 心电图机上的（）电极置于被检查者的左踝关
- （）经合同管理机关签证生效后，企业要遵守
- 境外申请人办理体外诊断试剂注册，应当由其
- 某单位的器械许可证经营范围为：6815，
- 植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当
- 核医学仪器中定标器的性能指标——（）是指
- 医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项，
- 心电图机的标准走纸速度为25毫米/秒，此
- 检验脱脂棉的吸水力时，脱脂棉（）压缩成团
- 服务项目不足，或原有的服务项目取消，属于
- 医疗器械再评价，是指对获准上市的医疗器械
- 肿瘤夹持镊是（）手术器械，属于Ⅱ类医疗器
- 空气中的（）是促进作物繁殖的一个因素，但
- 《医疗器械经营许可证》有效期为（）年。
- 下列说法不正确的是（）