试题详情
- 简答题《中国药典》2010年版二部规定，胶囊剂的平均装量为（）以下者，其装量差异限度为±10%；平均装量为（）或（）以上者，其装量差异限度为±7.5%。
- 0.30g；0.30g；0.30g
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 小蜜丸、水蜜丸和水丸应在2小时内全部溶散
- 中药注射剂安全性检查法中的检查限值有哪些
- 按《产品质量法》规定销售者的下列行为可以
- 有证标准物质的证书应含有（）的信息。
- 何为劣药？
- 更改有效期的药品，按（）论处。
- 中药表面附着的霉菌生长繁殖适宜温度是（）
- 准确度与精密度有何区别？
- 根据滴定分析（容量分析）的测定过程、步骤
- 标定滴定液要求初标平均值和复标平均值均相
- 根据《中国药典》2010年版一部附录XI
- 新药是指（）。
- 药品质量的检验方法选择原则是（）。
- 《中国药典》2010年版规定不溶性微粒检
- 供角膜创伤或手术用的滴眼剂应以无菌手续配
- 药品干燥失重的测定方法包括：（）
- 简述药品质量标准分析方法验证的目的和内容
- 误差主要分为随机误差和系统误差。
- 收到复验申请的药品检验机构，应当在（）个
- 药品检验报告书的结论应包括：（）和（）。