试题详情
- 简答题validity date
- 有效期
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 简述药事组织的类型及功能
- 简述开办药品生产企业的条件。
- 关于抽查性检验，下列说法正确的是（）
- 简述行政复议和行政诉讼两者的区别。
- 药品信息管理
- 药品发明专利的保护期（）
- 药品监督管理局颁发新药证书一般是在完成（
- 目前负责主管美国全国药品监督管理的联邦政
- 执业药师资格考试属于（）
- 简述药房药师的主要功能。
- 药的外延是中药、化学药和生物制品。
- 制定国家基本药物的意义是（）
- 简述药品流通的渠道。
- 有权对违法药品广告进行行政处罚的部门是（
- 药物临床研究分为（）期。
- 现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时
- 非处方药批发必须取得药品经营许可证、GS
- 执业药师实行注册制度，申请注册者必须同时
- 临床前药物的（）是药品临床前研究的核心内
- 中药的哪几部分组成，其产业是如何划分的？