试题详情
- 简答题Wilson病的典型眼部表现为（），血清铜蓝蛋白（）。
- 角膜色素环（K-F环）；降低
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 先天性。肾上腺皮质增生症的新生儿筛查是检
- Turner综合征的临床特征是（）
- 关于先天性卵巢发育不全综合征的治疗是（）
- 男，11岁，肝大、肢体震颤、步态不稳6个
- 患儿，2岁半，不会独立行走，不会叫爸爸、
- 患儿2岁，智力低下，体格发育迟缓，眼距宽
- 8岁男孩，因进行性面色苍白，肝、脾、淋巴
- 男孩，5岁，矮小，轻度驼背，智力发育落后
- 21-三体综合征除特殊面容外其他常见的畸
- 女孩，12岁，身高109cm，小学5年级
- 苯丙酮尿症患儿出现神经系统症状的机理是（
- 男孩，5岁，矮小，轻度驼背，智力发育落后
- 新生儿期有下列哪项表现即可疑为先天性卵巢
- 戈谢病最常见的类型可无神经系统受累症状是
- 7岁男孩，因智力低下查染色体核型为46，
- 女，2岁，智能落后，表情呆滞，眼距宽，眼
- 12岁女孩身高118cm，小学4年级，学
- 糖原累积症的主要受累组织是（）
- 下列哪项不是21-三体综合征的特殊面容（
- 具有下列面容：头小，前额突出，小下颌，小