试题详情
- 单项选择题7岁男孩,因智力低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q)。查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()
A、45,XX,-14,-21,+t(14q21q)
B、45,XX,-15,-21,+t(15q22q)
C、46,XX
D、46,XX,-14,+t(14q21q)
E、46,XX,-21,+t(14q21q)
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 21-三体综合征产前诊断的确诊方法为()
- 女孩,4岁,矮小,智力发育落后就诊。查体
- 患儿,2岁,不会独立行走,智力落后,查体
- 男孩,3岁,因生后5个月逐渐出现智力低下
- 12岁女孩身高118cm,小学4年级,学
- 21-三体综合征患儿,哪种核型的相貌可很
- 1岁半小孩,矮小,肝大达肋缘下5cm,质
- 以下哪项不是21-三体综合征的临床特征(
- 肝豆状核变性的基本代谢缺陷是()
- 除哪一型是X连锁遗传外,其余均是常染色体
- 患儿,男性,6个月,抽搐一次,表情呆滞,
- 新生儿期有下列哪项表现即可疑为先天性卵巢
- 豆状核变性的治疗原则为()
- 患儿,10个月,近5天来抽搐发作3~4次
- 糖原累积症最常见的类型是()
- 患儿2岁,不会坐、站、走,不会认人、说话
- 2岁女孩,生后体温低,少哭、便秘,面貌特
- 苯丙酮尿症患儿初现症状通常在()
- 治疗先天性睾丸发育不全综合征时,应用睾酮
- 21-三体综合征的最常见核型为()