试题详情
- 单项选择题女孩,3个月,以哭闹后青紫就诊。查:精神呆板,眼距宽,双眼外侧上斜,四肢短,肌张力低,心尖部Ⅱ~Ⅲ级收缩期杂音,胸透心脏无扩大,腹软,肝脾不大。入院初诊为()。
A、先天性心脏病
B、21-三体综合征
C、先天性甲状腺功能低下症
D、苯丙酮尿症
E、垂体发育异常
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 1岁小儿,不会站立,表情呆板,少哭,智力
- 可有出牙迟缓的疾病,除了()。
- 苯丙酮尿症患儿最初出现症状的时间通常在(
- 青春前期的Turner综合征最常见的临床
- 儿科遗传性疾病一般分类为()。
- 肝豆状核变性患者起病较早者的损害器官是(
- 糖原累积病Ⅰ型是由于缺乏下列哪种酶()。
- 人体内铜代谢的主要器官是()。
- 典型的苯丙酮尿症是因为肝脏缺乏哪种酶()
- 哪5种核型的21-三体综合征患儿相貌很像
- 治疗先天性睾丸发育不全综合征时,应用睾酮
- 3岁男孩,不会独立行走。不会叫爸爸妈妈,
- 苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸聚集的原因是(
- 3岁男孩,生后5个月逐渐出现智力低下,毛
- 先天性卵巢发育不全综合征的治疗是()。
- 2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,
- 确诊非典型苯丙酮尿症最重要的检查是()。
- 患儿,女,10岁,因面色苍黄、食欲差、恶
- 10女孩,黄疸,肝大,肢体震颤4~5个月
- 朋豆状核变性早期损害的器官是()。