试题详情
- 单项选择题苯丙酮尿症的诊断需作下列哪项检查( )
A、染色体核型分析
B、血清T、T测定
C、血浆游离氨基酸分析
D、骨骼X线检查
E、尿液粘多糖检测
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 嵌合体(mosaic)
- 患者女,3岁,因“生长发育迟缓”来诊。生
- 21-三体综合征的确诊依据( )
- 属于常染色体隐性遗传的疾病包括()
- 黏多糖的检查中错误的是()
- 苯丙酮尿症的发病是由于哪种物质的代谢障碍
- 男孩,3岁。生后5个月见体格发育落后,表
- 下列哪些检查可诊断肝豆状核变性( )
- 68.男孩,1岁。因智能发育落后,半年来
- 先天性代谢缺陷其急性发作症状一类以___
- 简述染色体核型分析的指征。
- 先天愚型的临床特点为( )
- 粘多糖病均为常染色体隐性遗传。( )
- 苯丙酮尿症主要的治疗方法是( )
- 染色体核型分析的指征不包括()
- 粘多糖病缺陷的酶位于( )
- 隐性遗传(recessiveheredi
- 苯丙氨酸羟化酶仅存在于_________
- 儿童苯丙酮尿症的初筛( )
- 粘多糖是构成细胞间_______的主要成