试题详情
- 判断题粘多糖病均为常染色体隐性遗传。( )
- 错误
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- Turner综合征常伴有心脏畸形是___
- 属于常染色体隐性遗传的疾病包括()
- 通过尿有机酸分析有助于诊断()
- 患儿,女,10岁,因面色苍黄、食欲差、恶
- 哪项是常染色体显性遗传的特征( )
- 对高危孕妇常用的产前三联筛查是:____
- 哪些酶缺陷可导致苯丙酮尿症( )
- 试述21-三体综合征的主要临床表现。
- 先天性愚型男孩,染色体核型为48xy,-
- 易位和平衡易位
- 何为单基因遗传。
- 一岁女孩,父母亲为表兄妹结婚,生后外表与
- 人体内铜的主要代谢部位是( )
- 黏多糖的检查中错误的是()
- 下列哪些检查可协助诊断肝豆状核变性( )
- 先天愚型患儿的皮肤纹理特征之一是( )
- 先天性卵巢发育不全综合征的产前诊断确诊方
- 患者男,10岁,因“言语不清,书写困难1
- 粘多糖病酶活性测定可通过采取______
- 患儿男,12d,因“呻吟、吃奶差12h”