试题详情
- 单项选择题哪项是常染色体显性遗传的特征( )
A、患者的父母及子女均健康
B、患者同胞的发病机率为25%
C、父母有血缘关系者较多见
D、男性多见
E、患者的父或母患病、同胞的发病机率为50%
- E
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 具有智力低下的疾病是( )
- 根据累及的生化物质,试述遗传代谢病的分类
- 临床上作血、尿氨基酸分析的指征是什么?
- PKU患儿的饮食应为__________
- 标准型21-三体的染色体畸变来源是()
- 哪些酶缺陷可导致苯丙酮尿症( )
- 引起染色体畸变的原因有( )
- 下述疾病中不属于分子病的是( )
- 下列哪些检查可诊断肝豆状核变性( )
- 男孩,3岁。生后5个月见体格发育落后,表
- 苯丙氨酸-4-羟化酶缺乏( )
- 21-三体综合征的确诊依据( )
- 含铜量较高的食物,应除外( )
- 哪种核型的21-三体综合征患儿相貌可很像
- 应用睾酮治疗先天性睾丸发育不全综合征的最
- 下列哪一型粘多糖病属于X连锁隐性遗传(
- 大多数21-三体综合征G/G易位为散发,
- 女孩,8岁,能做10以内加减法,面容无特
- 基因突变(genemutation)
- 男,8个月,反复抽搐并表情呆板4个月,抽