试题详情
- 单项选择题国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）
A、按劣药处理
B、撤销批准文号
C、进行再评价
D、按假药处理
E、进行市场调查
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 医疗机构从事药剂技术工作的员工，必须是（
- 不需要在药品的标签上必须印有规定标志的药
- 药品批准文号的有效期是（）
- 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机
- 医疗机构向患者提供所用药品时应当提供（）
- 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严
- 核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）
- 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国
- 下列属于劣药的是（）
- 药品标识不符合法定要求，情节严重的（）
- 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
- 伪造药品批准证明文件的，没收违法所得，并
- 下列关于药品广告内容的说法不正确的是（）
- 可以发布处方药的媒介是（）
- 药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使
- 每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处
- 《进口药品注册证》的有效期是（）
- 《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药
- 医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，没收
- 药品的生产企业按照公平、合理和诚实信用、