试题详情
- 单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）
A、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
B、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
C、经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
D、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
E、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 对违法广告进行行政处罚的管理部门是（）
- 负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组
- 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药
- 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，
- 变质的药品属于（）
- 我国对其可以实行品种保护的是（）
- 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药
- 医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令
- 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机
- 药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品
- 按照《药品管理法》，开办药品经营企业的法
- 某药店销售的罗红霉素胶囊的主药含量超过国
- 实行特殊管理的药品不包括（）
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，
- 不需要印有规定标志的是（）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按
- 批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是
- 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，
- 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品