试题详情
- 单项选择题防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告（）。
A、5
B、10
C、15
D、20
E、30
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取
- 第一类精神药品注射剂处方为（）
- 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试
- 药品的特殊性不包括（）
- 药检室必须有检验的原始记录并保存至少（）
- 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括（）
- 下列不属于假药的是（）
- 药师的职责不包括（）
- 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机
- 医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有
- 根据《处方管理办法》规定，中药饮片剂量单
- 关于医疗机构的管理正确的是（）
- 未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的
- 与毒性药品管理要求不符的是（）
- 生产、销售假药的处罚不包括（）
- 违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定
- 药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，
- 下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以
- 第二类精神药品一般每张处方（）