试题详情
- 单项选择题除了另有约定的，承检机构应当自收到样品之日起（）工作日内出具检验报告。
A、10个
B、15个
C、20个
D、22个
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 《进口药材批件》编号格式为（）。
- 《医疗器械注册管理办法》制定目的是，为规
- 关于进口药材，下列说法中错误的是（）。
- 生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的
- 发布的食品安全国家标准属于（），并作为标
- 经营者在进出口易制毒化学品时，应当如实向
- 质量保证系统的基本要素是（）。
- 医疗器械注册证有效期为（）。
- 食品药品监管部门开展药品医疗器械飞行检查
- 组织药材进口，申请人应当向口岸或者边境口
- 新食品原料生产单位应当按照（）要求进行生
- 易制毒化学品的（）应当按照《易制毒化学品
- 提供虚假的证明文件、申报资料、样品申请批
- 在药品监督执法中遇到将非法药品藏匿的情况
- 委托加工企业具有其委托加工食品生产许可证
- 医疗器械说明书是用以指导正确（）的技术文
- 承担标准（）工作的单位应当与卫生部食品安
- 《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试
- 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标
- 在同一违反《食品安全法》、《食品安全法实