试题详情
- 单项选择题标色管理：待验区（）
A、绿色
B、红色
C、黄色
- C
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热门试题
- 纳入生产、经营电子监管的药品有（）
- 药品抽样的原则:整件数量在50件以上的（
- 经营中药材、中药饮片，应当有专用的库房和
- 企业应当制定员工个人卫生管理制度，储存、
- 符合库房的温湿度：常温库（）
- 企业的采购活动应当符合以下要求：（）
- 企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管
- （）应当由高层管理人员担任，全面负责药品
- 对（）品种应当进行重点养护。
- 药品抽样的原则：对整件药品存在破损、污染
- 本版GSP规范比老版GSP规范新增的内容
- 书面记录及凭证应当及时填写，并做到字迹清
- 直调药品出库时，由供货单位开具（）随货同
- 从事验收工作的人员应当在职在岗，可以兼职
- 药品堆垛应有一定距离，药品与墙、屋顶的间
- 验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质
- 冷藏箱及保温箱应具有（）外部显示和采集箱
- 采购记录（）
- 验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包
- 运输药品应当使用（）货物运输工具。