试题详情
- 简答题企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码，或监管码的印刷不符合规定要求的，应当（）。
- 拒收
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 药品批发企业应在仓库设置的验收养护室，其
- 监管码信息与药品包装信息不符的，应当及时
- 验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质
- 企业应当（）参与质量管理。各部门、岗位人
- 首营企业审核时，应当查验哪些资料？采购药
- 合法的药品生产企业是指依法取得（）、《营
- 药品储存实行色标管理，其黄色区为（）
- 企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷
- 企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、
- 企业负责人应当具有（）以上学历或者中级以
- 企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管
- 从事销售、储存等工作的人员应当具有（）文
- 直接收购地产中药材的，验收人员应当具有（
- 包装、标签及说明书均有：外用药品（）
- 计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据
- 阴凉库面积（）。
- 标色管理：退货区（）
- 企业销售药品，应当如实开具发票，做到（）
- 购进首营品种的检查应进行：（）
- 企业销售药品，应当如实开具（），做到票、