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- 判断题监管码信息与药品包装信息不符的，应当及时向供货单位查询，未得到确认之前不得入库。（）
- 正确
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热门试题
- 企业应当协助药品生产企业履行召回义务，按
- 药品抽样的原则:整件数量在50件以上的（
- 企业的采购活动应当符合哪些要求？（）
- 企业应当（）参与质量管理。各部门、岗位人
- 在冷藏、冷冻药品运输途中，应当（）并记录
- 药品到货时，收货人员应当查验随货同行单（
- 从事验收员、养护员的应当具有（）
- 新修订的《药品经营质量管理规范》集现行G
- 药品经营企业销售药品，应当如实开具发票，
- 企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量
- 对实施电子监管的药品， 应当在出入库时进
- 除（）外，药品一经售出，不得退换
- 药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章
- 企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括
- 仓库五距：垛与地面间距不小于（）厘米。
- 首营企业审核的内容不包括供货单位的开户户
- 验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质
- 药品抽样的原则：对存在封口不牢、标签污损
- 从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、
- 验收药品应当做好验收记录，验收不合格的还