试题详情
- 单项选择题《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）
A、加强上市药品的安全监管
B、规范药品不良反应报告
C、保障公众用药安全
D、规范药品退市
E、规范药品不良反应监测的管理
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（
- 根据本地区的需要，建立社会公用计量标准器
- 新药不包括（）
- 国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良
- 在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二
- 某胶囊剂的生产日期为2009年3月1日，
- 第二类精神药品经营企业建立的专用账册的保
- 根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、
- 儿科处方的印刷用纸为（）
- 生产新药或者已有国家标准的药品的（）
- 关于药品通用名称，下列说法中不正确的是（
- 药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，
- 《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申
- 关于药品说明书的管理不正确的是（）
- 医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务
- 在我国，临床药学兴起（）
- 下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不
- 原料药的标签（）
- 不符合非处方药包装管理的是（）
- 关于新药监测期的说法错误的是（）