试题详情
- 简答题某企业2009年收集的首营企业资料,到现在有些证件过期了,在更新证件的同时,还需重新做首营审批吗?
- 不需要。首营企业通过每年的进货质量评审后,如果合格就转为合格供货商,不再是首营企业了,应按合格供货商的相关管理制度进行管理。反之,应禁止与其继续发生业务关系。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 从药品批发企业购进的首营品种,其资料只加
- 请问供方销售人员资格审核的记录表格如何设
- 请问客户资质审核表中,销售部意见、质管部
- 请问药品售后投诉应该由哪个部门负责呢?
- 新版GSP相关条文已不再提近效期催销,而
- 核实供货单位销售人员的合法资格时应留存以
- 在药品批发企业销售规范中,关于其销售行为
- 药品经营企业发现已售出药品有严重质量问题
- 以下关于经营中药材、中药饮片的药品经营企
- 按国家局相关法规规定,含麻黄碱复方制剂的
- 按老版GSP要求,常温储存的药品放在阴凉
- 请问按新版GSP要求,重点品种养护也可以
- 请问新版GSP第五十条要求的“封闭式货物
- 冷链验证包括()。
- 新版GSP要求经营中药材和中药饮片的企业
- 质保协议上签订的双方均盖公章,无法人或授
- 请问在收集下游客户的资质时,也需要索取印
- 请问按新版GSP要求,企业员工现在还是否
- 药品批发企业应该建立的质量管理制度包括(
- 同一个法人企业,其分公司能否从其另一分公