试题详情
- 判断题违反《医疗器械监督管理条例》规定，生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械的，若违法所得不足5000元的，并处2万元以下的罚款。
- 错误
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 根据再评价结论，原医疗器械注册审批部门可
- 质检、药品监督管理部门发现不符合法定要求
- 医疗器械不良事件监测的专门法规是什么？
- 什么是医疗器械风险？
- 经营透析粉、透析液的企业，不需办理《医疗
- 违反《医疗器械监督管理条例》规定，未取得
- 医疗器械经营企业必须建立医疗器械质量记录
- 医疗器械经营企业有下列哪些情形之一的，
- 我国现阶段医疗器械不良事件报告主要存在哪
- 进口产品的报检人、代理人弄虚作假的，取消
- 患者因肝胆管结石于医院行腹腔镜胆总管切开
- 何为医疗器械生产企业？
- 国家对医疗器械不良事件实行（）、定期报告
- 医疗器械标签只需在包装上附有即可。
- 第二、三类医疗器械的生产企业除按照规定报
- 广告主自行或者委托他人设计、制作、发布广
- 医疗器械不良事件的报告主体是谁？
- 无菌器械的生产、经营企业和医疗机构对废弃
- 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现
- 患者因呼吸衰竭住院治疗，连续三天使用同一