试题详情
- 单项选择题《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定()
A、国务院卫生行政部门
B、国务院药品监督管理部门
C、省级药品监督管理部门
D、省级卫生行政部门
E、市级药品监督管理部门
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,禁止进
- 药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违
- 关于对毒性药品的处方管理,下列哪项正确(
- 下列哪项不是处方书写时应当符合的规则()
- 医疗机构的药剂人员调配处方,不符合规定的
- 麻黄素购用证明(含出口购用证明)由哪个部
- 第二类精神药品一般每张处方不得超过()
- 对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品(
- 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用
- 医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须
- 成立中国药学会医院药学专业委员会的时间是
- 全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨
- 新药监测期已满的药品()
- 依据《处方管理办法》,处方是指()
- 根据《处方管理办法》,下列哪句话是正确的
- 在我国,临床药学兴起()
- 哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的
- 是指药品说明书中未载明的不良反应()
- 药品生产、经营企业注册登记的部门是()