试题详情
- 单项选择题新药监测期已满的药品（）
A、消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用
B、只准在专业性医药报刊进行广告宣传
C、应报告该药品发生的所有不良反应
D、按季度报告
E、报告该药品引起的新的和严重的不良反应
- E
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所
- 麻醉药品和精神药品处方分别至少保存（）
- 按规定不需要从重处罚的是（）
- 精神药品处方保存（）
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十
- 抗生素属于（）
- 代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科
- 第二类精神药品一般每张处方不得超过（）
- 定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发
- 药品商品名称其字体以单字面积计不得（）
- 进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的
- 药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无
- 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括（）
- 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品
- 关于处方，下列说法错误的是（）
- 下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药
- 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂每张
- 《中华人民共和国药品管理法》适用于（）
- 生产新药或者已有国家标准的药品的（）