试题详情
- 单项选择题下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）
A、供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
B、供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
C、供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
D、供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
E、供医疗使用的化疗药品
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 不符合药师处方调剂要求的是（）
- 区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是
- 关于新药监测期的说法错误的是（）
- 从香港、澳门进口的药品必须取得（）
- 根据《麻醉药品和精神药品品种目录（200
- 经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村
- 关于药品标签的说法错误的是（）
- 下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条
- 需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的
- 对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机
- 二级医院药事管理委员会的成员应有（）
- 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（
- 下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监
- 中华人民共和国计量法实施的主要目的是（）
- 中药最本质的特点是（）
- 不需要进行强制检验的药品是（）
- 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体
- 国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品
- 国家对处方药和非处方药实行（）