试题详情
- 单项选择题第二类精神药品每张处方不得超过（）
A、七日用量
B、三日用量
C、二日用量
D、二日极量
E、一次用量
- A
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 拟订和修订国家药品标准的部门是（）
- 我国生产及使用的第一类精神药品不包括（）
- 我国现行GMP包括总则、质量管理、机构与
- 请简述药事的外延。
- 违反《药品管理法》和《实施条例》有关药品
- 狭义的药事组织
- 处方药可以在在卫生部和SFDA共同核准的
- 在超市等其他商业企业内设立零售药店的（）
- 销售处方药和甲类非处方药的零售药典必须配
- 药事管理（pharmacy admini
- drug interaction
- 药事管理是涉及到人类与药品相关的社会活动
- 我国生产及使用的第二类精神药品不包括（）
- 药师可以分为：药房药师、生产企业药师、经
- 负责药品上市后的再评价和不良反应监测的技
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性
- 制定、调整国家基本药物目录技术工作的部门
- 临床前药物的（）是药品临床前研究的核心内
- 根据GSP的规定，下列需要专柜存放，双人
- 企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目