试题详情
- 单项选择题《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查（）
A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- Generic drug applica
- Re-registration of D
- 药物临床试验批准后，申请人应当从具有药物
- 城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行
- 执业药师指依法经资格认定，准予在药事单位
- 精神药品
- 重度疼痛患者第一类精神药品注射剂每张处方
- 《中华人民共和国药品管理法》的制定颁布，
- 什么是药品不良反应？药品不良反应监测管理
- （）是保证药品质量的前位关键环节。
- drug retailer
- 省级FDA负责本*行政区域内药品生产企业
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，
- 我国历史上第一部具有药典性质国家药品标准
- 下列关于《中华人民共和国中医药条例》，正
- 我国医药行业的主要组成门类包括哪些方面？
- 《麻醉药品，第一类精神药品购用印鉴卡》有
- 中国药事管理学理论和法规体系研究的任务应
- 请简述麻醉药品与麻醉剂、精神药品与抗精神
- 负责药品上市后的再评价和不良反应监测的技