试题详情
- 简答题Re-registration of Drugs
- 当药品批准证明文件有效期满后,申请人拟继续生产或进口该药品的注册申请。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 请说出《药品管理法》对“假药”的定义;哪
- 药品批发企业是药品销售渠道中不可缺少的机
- 药品信息管理
- 简述药品的质量
- drug interaction
- 药品生产企业应建立健全药品质量保证体系和
- generic name
- 什么是假药、劣药?哪些情形的药品按假药、
- 处方药划分为甲类和乙类是根据其()
- 《中华人民共和国药品管理法》的制定颁布,
- 药品经营企业可以采用互联网交易等方式直接
- 负责全国药品注册工作的部门是()
- 药的外延是有效成分药及辅料药。
- 药事管理(pharmacy admini
- 生产、销售假药、劣药应该承担什么法律责任
- 简述中药保护品种的范围及申请中药保护品种
- 药品广告批准文号的审批单位是()
- 负责医疗器械产品的注册和监督管理是()
- 目前联合国管理麻醉药品的机构包括()
- 医疗机构制剂批准问好的格式为:X药制字H