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简答题药物非临床安全性评价研究机构在研究工作中必须执行GLP,是什么意思?
  • 即必须执行《药物非临床研究质量管理规范》(英文缩写GLP),是关于药物非临床研究中实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和实验室条件的规范,其目的是保证药物安全性评价数据的真实性和可靠性。
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