试题详情
- 简答题擅自改变产品使用说明书,扩大治疗范围、适应症的,如何处罚?
- 按未取得医疗器械产品生产注册证书进行论处,依据《医疗器械监督管理条例》第35条规定处罚,并由原注册机构撤销产品注册证书。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 开办角膜塑形镜验配机构有哪些特殊规定?
- 日常性执法监督主要有哪几种方法?
- 医疗器械生产企业如果超出批准范围生产医疗
- 在什么情况下,申请人应当提出补充申请?
- 药品委托生产中受托方的职责有哪些?
- GSP中大、中、小型药品零售企业是如何划
- 必须经国家药监局指定的药品检验所检验的临
- 什么是非处方药专有标识?
- 发现患有什么疾病的人,应调离直接接触药品
- 药物临床试验机构在试验中必须执行GCP,
- 按简易程序作出的当场处罚决定是否应当备案
- 对制售假劣药品的处罚通知有何规定?
- 药物非临床安全性评价研究机构在研究工作中
- 《刑法》所规定的伪劣产品尚未销售的,如何
- 中药饮片的炮制应遵守哪些规定?
- 药品监督管理行政机关对涉嫌犯罪的案件向公
- 药品监督管理行政机关对哪些案件应当及时受
- 行政执法具有哪些特点?
- 医疗器械分类目录由谁制定?
- 什么是法人,其特点是什么?