试题详情
- 简答题医疗器械生产企业如果超出批准范围生产医疗器械的,是否应履行相应手续?
- 必须对企业生产范围重新履行审批手续。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 药品申报资料上报有哪些要求?
- 延期或者分期缴纳罚款是如何规定的?
- 医疗机构不得使用什么样的医疗器械?
- 公文标题通常由哪三部分构成?
- 实行药品分类管理后,消费者怎样才能更好地
- 在行政诉讼期间,对具体行政行为是否可以执
- 办理药品注册申请事务的人员有什么规定?
- 对不能保证安全、有效的医疗器械如何处理?
- 申请药品注册,申请人应向哪一级药品监督管
- 药品监督管理行政机关在执法中,发现贪污贿
- 药品批准证明文件的有效期是几年?
- 持证单位产品注册证书有效期届满仍继续生产
- 药品监督管理行政机关对应当向公安机关移送
- 什么是公文的主题词?
- 开办第二类医疗器械生产企业必须具备什么条
- 行政处罚法规定什么情况下行政机关应当组织
- 公务员法对公务员职务是怎么规定的?
- 公务员奖励有哪五种形式?
- 生产企业一次性使用无菌注射器留样存放时间
- 角膜塑形镜的经营、验配机构应遵守的法规是