试题详情
- 简答题药品申报资料上报有哪些要求?
- 药品申报资料应当一次性报齐,如国家药品监督管理局要求补充资料的,需在4个月内一次性补齐。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 行政许可法对行政公开有哪些具体要求?
- 怎样确认药品经营企业符合GSP的要求?
- 药品广告内容应该以什么为准?
- 药品经营企业如何对药品经营质量进行管理?
- 医疗器械生产企业如果超出批准范围生产医疗
- 药品监督管理行政机关对公安机关决定立案的
- 角膜塑形镜的经营、验配机构应遵守的法规是
- 在药品分类管理中药店的药师有什么职责?
- 持证单位产品注册证书有效期届满仍继续生产
- 对不能保证安全、有效的医疗器械如何处理?
- 《药品管理法》及其《实施条例》规定的“从
- 开办药品经营企业必须具备什么条件?还应当
- 开办角膜塑形镜的经营企业应具备哪些条件?
- 医疗器械广告的行政监督管理机关是哪个部门
- 药品监督管理行政处罚的管辖是如何规定的?
- 保健食品广告必须标明的忠告语是什么?
- 药品注册管理工作的职责分工有哪些规定?
- 篡改药品广告审批内容的如何处理?
- 药品监督管理部门对药品广告如何监督管理?
- 药品经营企业购销药品中的购销记录应遵守哪