试题详情
- 判断题药品GMP是世界各国对药品生产全过程监督管理普遍采用的法定技术规范。
- 正确
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 简述药学的主要作用与共同任务
- 药品广告能使医生、药师、病人了解有关药品
- 非处方药专有标识的固定位置（）。
- 《医疗机构药师管理暂行规定》中对医院各机
- 执业药师资格考试属于（）
- 简述SFDA的主要职责。
- 检验结果由药品监督管理部门定期发布《药品
- 下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的
- 处方药的生产经营须按规定销售处方药并保存
- 简述药事组织的类型及功能
- 持续稳定性考察的目的是在有效期内监控已上
- 内涵是一个概念所反映的事物的本质属性的总
- 拟订和修订国家药品标准的部门是（）
- 药政管理
- 执业药师注册有效期为（）。
- 麻醉药品、第一类精神药品处方：淡红色、右
- 药学保健的目标不只是简单的治愈疾病，而是
- 广义的医药分业是指（）
- drug administration
- 我国药事管理学理论和法规体系研究任务是（