试题详情
- 判断题持续稳定性考察的目的是在有效期内监控已上市药品的质量,以发现药品与生产相关的稳定性问题(如杂质含量或溶出度特性的变化),并确定药品能够在标示的贮存条件下,符合质量标准的各项要求。
- 正确
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 国家对野生药材资源实行()、()相结合的
- 药物使用就是指将药物用于诊断、预防或治疗
- 简述GSP的基本精神。
- 药品零售机构
- 药的外延是微生物药物及非微生物药物。
- 制售“欣弗”劣药
- 广义的药师泛指受过高等药学专业教育,从事
- 属于国家食品药品监督管理局的职能的是()
- 实用新型
- 药物的Ⅰ期临床研究是在()上进行的。
- 简述药事组织的类型及功能
- 医疗用毒性药品每张处方不得超过()
- 药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产
- 零售药店网上售药应有完整的配送记录;记录
- NDA
- ()是保证药品质量的前位关键环节。
- 根据《药品管理法》的规定,擅自添加着色剂
- 什么是“两报两批”?
- 我国的药品监督管理包括行政监督和()监督
- 最早提出全面质量管理概念的是()