试题详情
- 单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定,开办药品生产企业必须具备的条件不包括()
A、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B、具有执业药师资格的人员
C、具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
D、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
E、具有保证药品质量的规章制度
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非
- 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处
- 关于毒性药品的管理错误的是()
- 医院药学部门的工作错误的是()
- 国家药品标准包括()
- 不符合药师处方调剂要求的是()
- 药品不良反应是指()
- 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的
- 药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量
- 下列关于麻黄素出口管理的叙述不正确的有(
- 国家确定麻醉药品和精神药品所需原料的需求
- 不须获得许可证也能从事的业务包括()
- 药学部(科)的工作性质具有()
- 《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申
- 药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内
- 海关放行进口药品的依据是()
- 药品生产、经营企业注册登记的部门是()
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
- 药学部的工作性质不包括()
- 需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的