试题详情
- 单项选择题有下列哪种情形的药品按劣药论处?
A、依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的
B、某注射剂使用的安瓿未经批准的
C、变质的药品
D、非药品冒充药品的
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 《药品经营质量管理规范》施行的时间是()
- (1).印有国家指定的专有标识,每个单元
- 生产中药饮片,应当选用与药品性质相适的包
- (1).守信等级企业占其所有药品零售企业
- 药品注册管理的内容不包括()
- 通过全国统一考试取得执业药师资格证书的人
- 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严
- (1).连续使用后易产生身体依赖性、能成
- “一分”是()
- 小型药品批发和零售连锁企业的仓库面积()
- 市药品监管部门发现药品零售企业有违法行为
- 第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超
- 药师在执业活动中不得有()。
- 药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,
- 下列哪种情况不属于假药的范围()?
- 我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民
- (1).药品按温、湿度要求()。
- (1).坚持质量第一的原则()
- (1).麻醉药品注射剂,每张处方为()。
- (1).需要对尘粒及微生物数量进行控制的