试题详情
- 判断题我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
- 正确
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据
- 首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时
- (1).生产、经营具有垄断性的药品属于
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,
- 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
- (1).药品与非药品要()
- (1).根据药品的安全性,非处方药分为(
- 第一类精神药品处方右上角标注“精一”,印
- GSP要求进货验收抽取的样品应具有()。
- 《药品管理法》的立法宗旨是()
- 医疗机构设立制剂室,应当向所在地()。
- 《药品管理法实施条例》制订的依据是()。
- 《药品管理法》对开办药品经营企业的人员条
- 药品销售可以采用有奖销售的方式。
- 下列哪个属于《药品经营许可证》登记事项变
- 药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实
- 下列哪类药品的标签上无须印有规定的标志?
- 药师在执业活动中不得有()。
- 药品经营企业从事质量管理的人员可以兼职。
- 《药品经营质量管理规范》施行的时间是()