试题详情
- 单项选择题新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（）?
A、药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的
B、药品成分的含量不符合国家药品标准的
C、未取得批准文号生产的
D、被污染不能药用的
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- (1).第二类精神药品一般每张处方不得超
- 药师调剂处方时必须做到（）？
- (1).（）“先产先出”、“近期先出”和
- 药品生产企业、销售药品时，应当开具标明（
- (1).国家对麻醉药品、精神药品、医疗用
- 我国具有最高法律效力的一部药品标准是（）
- 新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不
- 中型药品批发和零售连锁企业的仓库面积（）
- 负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行
- (1).零货称取区采用（）
- 新药是指（）
- 对退货的药品正确处理的办法是（）。
- (1).生产、销售假药，致人死亡的，处以
- 执业药师需努力钻研业务，不断更新知识，掌
- 药品生产企业委托生产药品（）
- 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（
- 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配
- 《处方管理办法》适用于（）。
- 化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语
- (1).可印在商品包装上的是（）