试题详情
- 简答题简述药品说明书和标签的概念
- 药品说明书，是指药品生产企业印制并提供的，包含药理学、毒理学、药效学、医学等药品安全性、有效性重要科学数据和结论的，用以指导临床正确使用药品的技术性资料。
药品标签，是指药品包装上印有或者贴有的内容。 关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依
- 《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制
- 中国执业药师协会的英文缩写为（）
- 请简述麻醉药品与麻醉剂、精神药品与抗精神
- 当今新药的研究开发实质上也就是现代化的神
- brand name
- 根据法律法规的规定，必须取得药品生产批准
- 药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质
- 组织对药品注册申请进行技术审评的部门是（
- 什么是政府定价、政府指导价？哪些单位必须
- 药品管理法规定开办药品生产企业，必须具备
- 药品检验机构
- 药品知识产权是指一切与药品有关的发明创造
- 实用新型
- 简述我国国家食品药品监督管理局的主要职责
- Import Drug Applicat
- 首次在中国销售的药品在进口通关是，对其进
- 药物临床试验批准后，申请人应当从具有药物
- 药品生产、经营管理的研究应包括（）
- 参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品