试题详情
- 单项选择题糖原累积病Ⅰ型是由于缺乏哪种酶所引起（）
A、苯丙氨酸羟化酶
B、葡萄糖-6-磷酸酶
C、酪氨酸酶
D、氨基己糖酶
E、半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- Turner综合征在9岁以前最常见的临床
- 典型苯丙酮尿症的酶缺陷是（）
- 患儿2岁，智力低下，体格发育迟缓，眼距宽
- 低苯丙氨酸饮食
- 苯丙酮尿症患儿最初出现症状的时间通常在（
- 关于21-三体综合征临床特征，以下哪项不
- 21-三体综合征最可能出现（）
- 关于肝豆状核变性，哪项不正确（）
- 肝豆状核变性的基本代谢缺陷是（）
- Klinefeher综合征最常见的核型是
- 21-三体综合征的主要临床特征为（）
- 典型苯丙酮尿症是由于（）代谢途径中缺乏（
- 21-三体综合征绝大部分染色体核型是（）
- 糖原累积病是一种（）
- 具有下列面容：小脸，小下颌，低位耳，枕骨
- 戈谢病是由于葡糖脑苷酶缺乏和减少，因而在
- 患儿，1岁半，生后半年发现智力落后，尿有
- 患儿，2岁，不会叫“妈妈”。查体：眼距宽
- 苯丙酮尿症治疗主要是（）
- 以下哪些是21-三体综合症的临床表现（）