试题详情
- 单项选择题省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须进行调查、分析并提出关联性评价意见,于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告()
A、18
B、24
C、36
D、48
E、72
- E
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 药品的标签是指()
- 普通处方的用量()
- 麻醉药品和精神药品处方分别至少保存()
- 《处方药与非处方药分类管理办法》规定:零
- 根据《处方管理办法》规定,中药饮片剂量单
- 对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机
- 药剂学、药物化学、药理学、药事管理学,这
- 专门从事第二类精神药品批发业务的企业()
- 医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存备查的
- 处方的调配人、核对人违反规定未对麻醉药品
- 属于麻醉药品处方前记内容的是()
- 按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不
- 根据本单位需要,可以建立本单位使用的计量
- 麻黄素购用证明(含出口购用证明)由哪个部
- 对国内供应不足的药品()
- 查药品时,应()
- 下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请
- 研制新药,需要进行临床试验的,应当依照《
- 药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药