试题详情
- 单项选择题已召回的产品应当（），等待最终处理决定。
A、有标识，存放于不合格品库、妥善贮存
B、有标识，存放于废品库
C、有标识，存放于合格品库待验
D、有标识，并单独、妥善贮存
- D
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热门试题
- 如果多个原料药或中间产品共用同一设备生产
- GMP自检应当由（）组织。
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- 操作人员应当避免（）直接接触药品、与药品
- 药品生产厂房必须达到易清洁、操作和维护，
- 下述活动也应当有相应的操作规程，其过程和
- 辐射灭菌应当在（）内达到总辐射剂量标准。
- 清洁操作规程通常应当进行（）。
- 在生产过程中，进行每项操作时应当（），操
- （）可按制法进行工艺验证。
- 自检可以是企业内部人员进行，也可由外部人
- 回收处理后的产品怎样确定有效期？
- 待验、合格、不合格物料的货位卡要严格分开
- 需要进行清洁验证的是（）。
- 将（）的活动称为退货。
- 《药品GMP证书》由什么部门印制？
- 什么是成品？
- 回收应当按照预定的（）进行，并有相应记录
- 评价退货的考虑因素有哪些？
- 物料的质量评价内容应当至少包括（）。