试题详情
- 单项选择题21-三体综合征属于（）
A、常染色体畸变
B、常染色体显性遗传
C、常染色体隐性遗传
D、X连锁显性遗传
E、X连锁隐性遗传
- A
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 2岁半男孩，出生时正常，3个月后皮肤和头
- 戈谢病最常见的类型可无神经系统受累症状是
- 2岁女孩，生后体温低，少哭、便秘，面貌特
- 部分先天愚型患儿智能可基本正常。
- Klinefeher综合征最常见的核型是
- 戈谢病是（）
- 治疗糖原累积病的目的在于（）。
- 苯丙酮尿症的主要遗传方式为（）
- 21-三体综合征发病率与下列哪个因素关系
- 糖原累积症最常见的类型是（）
- 先天性卵巢发育不全综合征的治疗为（）
- 肝糖原累积症保持血糖正常的最合理方法是（
- 典型苯丙酮尿症的酶缺陷是（）
- 男孩，先天愚型，染色体核型为46xy，-
- 2岁，女孩，因肝脾大，面部皮肤粗糙，x片
- 先天性卵巢发育不全综合征患者成年后是否有
- 哪种核型的21-三体综合征患儿相貌可很像
- 患儿，2岁，不会独立行走，智力落后，查体
- 男孩，1岁，医生怀疑他患有21-三体综合
- 一2岁女孩。出生时正常，母乳喂养，3个月