试题详情
- 判断题医疗器械的产品名称应当符合国家相应的标准和规定。
- 正确
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 进行临床试验的医疗器械发生的导致或者可能
- 不能提供检验报告或者检验报告复印件的产品
- 新产品证书丢失,申请者提供承担法律责任的
- 生产第二类、第三类医疗器械的企业还应当建
- 经营有特殊验配要求的医疗器械的还应至少配
- 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现
- 患者因肝胆管结石于医院行腹腔镜胆总管切开
- 根据《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准
- 非法人医疗器械经营企业审查评分办法由各设
- 违反《医疗器械监督管理条例》规定,生产不
- 医疗器械警戒快讯、医疗器械不良事件信息通
- 产品集中交易市场的开办企业、产品经营柜台
- 任何组织或者个人对违反《国务院关于加强食
- 经营洁牙机的企业,须取得二类口腔科材料的
- 医疗器械广告审查办法的的审查范围为,通过
- 什么是医疗器械不良事件?
- 制定医疗器械产品分类目录的基础是使用效益
- 报告医疗器械不良事件应遵循什么原则?
- 宫内节育器在使用中可能会发生哪些可疑不良
- 违反《医疗器械监督管理条例》规定,从无《