试题详情
- 单项选择题 麻醉药的标记是()。
A、①
B、②
C、③
D、④
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 简述处方药与非处方药分类管理制度的意义。
- 简述药品说明书内容要求
- 请说出药品管理的行政组织的功能和组织划分
- 简述质量管理的发展历史。
- 省级FDA负责本*行政区域内药品生产企业
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性
- 简述野生药材资源保护的范围及分级要满足的
- 有关药品说明书,下列说法正确的是()
- 政府定价的药品,由价格主管部门制定药品的
- 药品生产的外延是特殊管制药物的生产及非特
- 临床试验药物应当在符合GMP的车间制备,
- 简述药事组织的类型及功能
- 药学职业道德的原则包括()
- 处方药可以在在卫生部和SFDA共同核准的
- 药物研究开发的外延是寻找先导化合物、设计
- 外延是概念所确指的对象的范围。
- 药品生产经营企业管理的研究应包括()
- drug manufacturer
- 根据《药品包装、标签和说明书管理规定》(
- 拟订和修订药品经营质量管理规范并监督实施