试题详情
- 简答题质量管理负责人和()可以兼任。
- 质量受权人
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 生产工艺规程
- 生产设备清洁的操作规程应当规定哪些内容?
- 无菌药品生产动态测试培养基模拟灌装试验要
- 开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产
- 每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相
- 包装应使用符合现行国家标准(GB1423
- ()与()都应当经过培训,培训的内容应当
- 药品质量管理体系的如何建立?
- 设置于两个或数个房间之间(如不同洁净度级
- 厂房、设施、设备等已确认,为什么还进行工
- 按受控的常规生产工艺生产的每种原料药应当
- 原料血浆可能含有经血液传播疾病的病原体(
- 在委托生产或委托检验的所有活动中,委托方
- 严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及
- 中药材采购及验收的人员应具备鉴别中药材真
- 无菌药品高污染风险的操作宜在()中完成。
- 在同一操作间内同时进行不同品种、规格的中
- 中药饮片外包装上至少应当标明()
- 污染
- 药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制