试题详情
- 简答题对医疗器械企业审核时应注意哪些法规要求？
- 包括普通法与专门法法规，条例及规定等，如，产品质量法、标准法、计量法、认证，认可条例。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 下列活动中的哪一项须由与其工作无直接责任
- 实验室不能使用长期雇佣人员或签约人员。
- 潜在危害和显著危害之间的关系：（）
- 针对特定产品、合同或项目的质量管理体系的
- 依据ISO 13485：2016标准，某
- 企业员工对外发表专业技术论文应进行审批。
- GB/T19001-2015标准条款的结
- 化学防腐剂使用时应注意哪些事项（）
- 审核员在审核时的行为不可为：（）.
- 环境方针应考虑：（）
- 环境管理体系的监测和测量内容应考虑组织的
- 管理评审必须形成记录。（）
- 无论什么原因，若设备脱离了检验检测机构的
- 审核员在K公司供应部审核时发现，合格供方
- 组织实施质量管理体系所需的资源是指（）。
- 审核计划（）。
- 对质量管理体系的监视和测量包括：对顾客满
- 在应对变化的需求和趋势时，组织应考虑：现
- 质量管理体系文件包括（）.
- 质量监督员应监督（）。