试题详情
- 单项选择题省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当将《药品生产许可证》核发、换发、变更、补发、吊销、撤销、缴销、注销等办理情况,在办理工作完成后20个工作日内报国家食品药品监督管理局备案。对依法收回、作废的《药品生产许可证》,发证机关应当建档保存()。
A、2年
B、3年
C、4年
D、5年
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 《酒类流通随附单》附随于酒类流通的全过程
- 执法人员对药品生产企业监督检查完成后,应
- 《酒类流通管理办法》所称酒类流通包括()
- 发布医疗器械广告,应当遵守()及国家有关
- 预防用生物制品的现场核查及抽样工作应通知
- 下列属于无源医疗器械的是()。
- 药材必须从()批准的允许药品进口的口岸或
- 食品经营者知悉食品生产者召回不安全食品后
- 遇到发生在新修订的《中华人民共和国药品管
- 按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分
- 为了保证医疗器械广告的(),制定《医疗器
- 药品类易制毒化学品生产企业变更()的,应
- 对医疗器械生产监督检查内容包括()。
- 卫生部应当组织()对标准的实施情况进行跟
- 请求撤销药品行政保护的,应当向国家药品监
- 上级食品药品监督管理部门接到管辖争议或者
- 获证产品的认证委托人提供虚假信息、违规使
- 进口麻醉药品、精神药品,海关凭国家食品药
- 药包材注册审评中需要申请人补充资料的,国
- 进口药品,其中()必须经口岸药品检验所检