试题详情
- 单项选择题药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更（）日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记？
A、[15]
B、[7]
C、[20]
D、[30]
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- (1).国务院有权限制或者禁止出口的是（
- 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》适
- 第一类精神药品处方右上角标注“精一”，印
- 关于《中华人民共和国药品管理法》对中药饮
- 目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是
- 对评定为警示、失信、严重失信级别的药师，
- 新修订的《药品管理法》施行的时间是（）？
- 《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是
- (1).列入国家基本医疗保险药品目录的药
- GSP要求，企业应对质量不合格药品进行（
- (1).可印在商品包装上的是（）
- 除国家另有规定的外，城乡集贸市场可以出售
- 企业和药师的信用等级分为6分时，信用等级
- (1).必须取得《药品生产许可证》
- (1).药品与地面的间距不小于（）
- (1).凭执业医师和执业助理医师处方方可
- 直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审
- 药品与非药品可以集中存放。
- (1).开办经营处方药的药品零售企业，必
- 药品经营企业退货记录需要保存一年。