试题详情
- 单项选择题《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是()
A、《中华人民共和国药品管理法》
B、《中华人民共和国标准化法》
C、《中华人民共和国产品质量法》
D、《药品流通监督管理办法》
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 《药品管理法》的立法宗旨是()
- 有下列哪种情形的药品按劣药论处?
- 未经药品监督管理部门同意,药品经营企业不
- 药品经营企业禁止在订货会上现货销售药品。
- 依据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规
- 药品批发企业销售药品时,应当开具标明()
- 药士可以从事处方调配工作。
- (1).()是医疗机构制剂生产质量管理的
- 开办药品零售企业须经企业所在地()。
- 医疗机构配制的制剂,必须取得()。
- (1).第二类精神药品一般每张处方不得超
- (1).()双人双锁保管。
- 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》适
- 药品说明书和标签应由()予以核准?
- 新《药品管理法》施行起始日是()?
- 药品检验机构出具的检验结果不实,造成损失
- 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有
- 执业药师可不接受继续教育。
- (1).对于病因不明或用药后可能掩盖病情
- 代理经营进口药品单位或办事处,对所代理经