试题详情
- 单项选择题男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()
A、21-三体综合征标准型
B、21-三体综合征D、G易位型
C、18-三体综合征
D、21-三体综合征嵌合型
E、其他类型染色体病
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 1岁10个月男孩,仅能扶立,不会叫人,无
- 患儿,男,8岁,身高90cm,体重30k
- 7岁男孩,因智力低下查染色体核型为46,
- 肝豆状核变性的发病机制和主要临床表现是什
- 有关先天愚型患儿最典型的临床表现是()
- 具有下列面容:眼距宽,眼外侧上斜,鼻梁平
- 21-三体综合征最可能出现()
- 12岁女孩身高118cm,小学4年级,学
- 患儿,2岁半,不会独立行走,不会叫爸爸、
- 患儿9个月,生后6个月起进食后经常呕吐,
- 关于肝豆状核变性的诊断依据是()
- 苯丙酮尿症患儿的智能水平取决于()
- 苯丙酮尿症的主要治疗方法为()
- 糖原累积病Ⅰ型是由于缺乏哪种酶所引起()
- 男,出生15天,皮肤、毛发色素减少,有癫
- 患儿,3岁,不会坐、站、走,不会说话,尿
- 2岁男孩,眼距宽,鼻梁低平,眼外侧上斜,
- 先天性。肾上腺皮质增生症的新生儿筛查是检
- 苯丙酮尿症的新生儿筛查采用的方法为()
- 患儿,男性,3岁,生后半年发现智能发育落